A Nemzeti Népegészségügyi- és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) bejelentette, hogy visszavonják az Algoflex Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszula (30x, OGYI-T-7101/02) GV006 gyártási számú tételét a forgalomból.
A széles körben használt fájdalom- és lázcsillapító, valamint gyulladáscsökkentő hatású gyógyszernél gyártási hiba merült fel, amely miatt a termék nem minden esetben felel meg a specifikációnak. Az NNGYK közleménye szerint a készítmény visszahívása a biztonság érdekében szükséges.
A visszavonás oka
A forgalmazó bejelentése alapján a bliszterezési folyamatban gyártási hiba történt, amely miatt a gyógyszer minőségi problémákkal érintett lehet.
Bár pontos információ nem áll rendelkezésre arról, hogy a hibás tételek milyen hatással lehetnek a betegek egészségére, az ilyen visszahívások célja az esetleges egészségügyi kockázatok megelőzése.
Az Algoflex Izom+Ízület kapszula különösen népszerű az akut izom- és ízületi fájdalmak enyhítésében, így a visszavonás sokak számára okozhat átmeneti nehézségeket.
A készítményt azoknak javasolják, akik gyulladáscsökkentő hatású fájdalomcsillapítót keresnek.
Korábbi visszahívások
Nem ez az első eset idén, amikor egy népszerű gyógyszert visszavontak. 2023 szeptemberében a BRONCHO-VAXOM por belsőleges oldathoz gyermekeknek (OGYI-T-10309/02) elnevezésű készítmény visszahívására került sor, amely egy immunerősítő, bakteriális eredetű szer gyermekeknek.
A visszavonás oka szintén a minőségi követelményeknek való meg nem felelés volt.
Mit tegyenek a fogyasztók?
Az érintett tételszámú gyógyszerrel rendelkező fogyasztóknak javasolt felkeresni a gyógyszertárakat, ahol további tájékoztatást kaphatnak a visszahívási eljárásról, és kicserélhetik vagy visszaválthatják a megvásárolt készítményt.
Az NNGYK és a forgalmazó is hangsúlyozta, hogy a minőségi hiba miatt fontos, hogy az érintett gyógyszereket ne használják tovább, amíg azok biztonságos mivolta nem garantált.
