A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) döntése alapján visszahívják a “BRONCHO-VAXOM por belsőleges oldathoz gyermekeknek” elnevezésű készítmény egy meghatározott gyártási tételét.
A hatóság a 220132-es gyártási számú tétel forgalomból való kivonását rendelte el, mivel minőségi problémát azonosítottak ennél a gyógyszertételnél.
A hatósági határozat értelmében a gyógyszer forgalomból történő visszahívását az egészségügyi szolgáltatóknál és a betegeknél egyaránt végre kell hajtani.
A páciensek esetében a gyógyszertárak feladata, hogy kicseréljék a visszahívott készítményeket. A hatóság hangsúlyozta, hogy az érintett gyártási számú gyógyszer esetében az azonosított probléma miatt nem biztonságos a további alkalmazás.
A Broncho-vaxom egy immunerősítő szer, amely a légzőrendszer védelmére és a fertőzések elleni védekezésre szolgál.
A készítményt 12 hónapos kortól 12 éves korig ajánlják, különösen olyan gyermekek esetében, akik hajlamosak az ismétlődő légúti fertőzésekre.
Szájon át alkalmazandó por formában kapható, és a bakteriális eredetű fertőzések megelőzésében segít.
A visszahívással kapcsolatos tájékoztatás célja, hogy a szülők és az egészségügyi dolgozók ellenőrizzék a birtokukban lévő készítmény gyártási tételszámát, és amennyiben az érintett tételhez tartozik, azonnal forduljanak a gyógyszertárhoz annak cseréje érdekében.
Ez az intézkedés biztosítja, hogy a gyógyszer megfelelő minőségű legyen, és ne jelentsen kockázatot a betegek számára.
